Hallervorden – Spatz choroba jest zaburzeniem ruchu, który jest przekazywany w rodzinach ( dziedziczone).
Przyczyny Hallervorden – Spatz Choroba zazwyczaj rozpoczyna się w dzieciństwie.
Większość przypadków Hallervorden – Spatz chorobę z powodu defektu w genie sprawia, że ​​białko o nazwie pantotenian kinazę 2. Pacjenci z tym defektem genetycznym mają gromadzeniu żelaza w częściach mózgu. Symptoms Dementia Involuntary skurcze mięśni ( dystonia) Ruch problems Muscle rigidity Seizures Spasticity Tremor Vision changes Weakness Writhing movements Exams i Testy Lekarz przeprowadzi badanie lekarskie i zadawania pytań o historię choroby pacjenta. Ważne jest, aby uzyskać pełną historię medyczną i rodziny, ponieważchoroba może w rodzinach.
badanie neurologiczne pokaże : Nieprawidłowe postawy i movements Muscle rigidity Tremors Weakness testy genetyczne mogą szukać wadliwego genu, który powoduje choroby. Jednak badanie to nie jest jeszcze dostępna powszechnie. To występuje tylko w niektórych laboratoriach badawczych. Testy takie jak M R I może pomóc wykluczyć inne zaburzenia ruchu i chorób. Leczeniecelem leczenia jest kontrolowanie objawów. Nie ma specyficznego leczenia Hallervorden – Spatz choroby.
Outlook ( Prognoza ) Hallervorden – Spatz gorzej i uszkodzenia nerwów w czasie. Prowadzi to do braku ruchu i często śmierć przez wczesnej dorosłości.
Możliwa Powikłania Leki stosowane w leczeniu objawów może spowodować powikłania. Będąc w stanie poruszać się z powodu choroby może prowadzić do: Blood clots Respiratory infections Skin breakdown When skontaktować się z lekarzem specjalistą Skontaktować się z lekarzem, jeśli dziecko rozwija się : Zwiększona sztywność w ramionach lub problemy legs Increasing na. Nie jest znany sposób, aby zapobiec.
Alternative Names pantotenian kinase -associated neurodegeneracja Referencje Lang. Inne zaburzenia ruchowe. In: Goldman L, Ausiello D, red.. Cecil Medicine.23-cia ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 434.
Data aktualizacji: 28.09.2010 Zaktualizowano przez: David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, Daniel B. Hoch, dr med., adiunkt Neurologii, Harvard Medical School, Klinika Neurologii, Massachusetts General Hospital. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Poczytaj także:
lek na ból brzucha jeśli zechcesz.

Reklamy

Retinopatia cukrzycowa to uszkodzenie siatkówki oka, które występuje z cukrzycą długoterminowej.
Zobacz także: Typ 1 diabetes Type 2 diabetes Causes retinopatia cukrzycowa jest spowodowane przez uszkodzenia naczyń krwionośnych w siatkówce. Siatkówki jest tkankę tyłu wewnętrznej oka. Zmienia się światło i obrazy, które dostają się do oka na sygnały nerwowe, które są wysyłane do mózgu.
Obejrzyj ten film na temat : Cukrzyca – retinal warunki \n. Osoby z cukrzycą typu 1 i cukrzycy typu 2 na ryzyko tej choroby.
uwzględniając poważniejsze cukrzycy na dłuższy okres czasu zwiększa szanse na retinopatię. Retinopatia jest również bardziej prawdopodobne wcześniej i być bardziej nasilone, jeśli cukrzyca jest źle kontrolowana.
Prawie każdy, kto miał cukrzycę dłużej niż 30 lat będzie wykazywać objawy retinopatii cukrzycowej.
Objawy Najczęściej, retinopatia cukrzycowa nie ma objawów, ażuszkodzenie wzroku jest ciężka. Symptomy retinopatii cukrzycowej należą:
Niewyraźne widzenie i powolna utrata wzroku nad time Floaters Shadows lub brakujących obszarów vision Trouble widząc w noc Wiele osób z wczesnej retinopatii cukrzycowej nie mieć żadnych objawów przed poważnych krwawień występuje w. Dlatego każdy z cukrzycą powinny mieć regularne egzaminy oczu. Egzaminy i Testylekarz może zdiagnozować retinopatię cukrzycową przez rozszerzanie swoich uczniów z kropli do oczu, a następnie ostrożnie bada siatkówki. Fotografia siatkówki lub angiografia fluoresceiny test może być również używane.
Jeśli masz nonproliferative retinopatia cukrzycowa, Twój lekarz może zobaczyć : Naczynia krwionośne w oku, które są większe w niektórych miejscach (tzw. mikrotętniaki ) naczyń krwionośnych, które są kwoty blocked Small krwawienia ( retinal. Jednak powinny one być ściśle przestrzegane przez lekarza okulistę, który jest przeszkolony w leczeniu retinopatii cukrzycowej.
Leczenie zwykle nie odwrócić szkody, które już nastąpiło. Jednakże, może pomóc zachować chorobę z coraz gorzej. Gdy lekarz oko zauważy nowych naczyń krwionośnych rosnących w siatkówce ( neowaskularyzacja ) lub wystąpienia obrzęku plamki żółtej, leczenie jest zwykle potrzebne.
Kilka procedur lub gabinety sągłównym leczenia retinopatii cukrzycowej.
laserowa operacja oka tworzy małe oparzenia w siatkówce, gdzie są nieprawidłowe naczynia krwionośne. Proces ten nazywany jest fotokoagulacja. Jest on używany do utrzymania statków z wycieku lub pozbyć się nieprawidłowych, statków niestabilnych. fotokoagulacja ogniskowej lasera jest stosowany w leczeniu obrzęku plamki. Leczenie laserem Scatter lub panretinal fotokoagulacja traktuje duży obszar siatkówki. Często co najmniej dwa są konieczne sesje. zabieg witrektomii nazywany jest stosowany, gdy nie jest krwawienie ( krwotok) w oko. Może być również stosowany do naprawy odwarstwienie. Leki uniemożliwiające nieprawidłowych naczyń krwionośnych, od uprawy i kortykosteroidy wstrzyknięto do gałki ocznej są badane jako nowych metod leczenia retinopatii cukrzycowej.
Jeśli nie możesz zobaczyć również:
Upewnij się, że Twój dom jest bezpieczny, więc nie fall Organize domu, dzięki czemu można łatwo znaleźć to, czego need Get pomaga upewnić się, że pacjent przyjmuje leki prawidłowo \u003c.cukrzyca.org
Diabetes National Clearinghouse Informacje – http://www.cukrzyca. N I D D K. N I H.gov
Zapobieganie ślepota America – http://www.preventblindness.org
Outlook ( Prognoza ) Możesz poprawić swoje wyniki, utrzymując dobrą kontrolę cukru we krwi i ciśnienie krwi. Zabiegi może zmniejszyć utratę wzroku. Nie leczy retinopatię cukrzycową lub odwrócić zmiany, które już zaszły.
Po retinopatia proliferacyjna występuje, zawsze jestryzyko krwawienia. Musisz być regularnie monitorowane, a może potrzebujesz więcej leczenia. Możliwe powikłania Inne problemy, które mogą rozwijać to:
Cataracts Glaucoma – zwiększone ciśnienie w oku, która może prowadzić do obrzęków blindness Macular – jeśli dostanie się do obszaru siatkówki, która zapewnia ostre widzenie prosto.
Zadzwoń do lekarza, jeśli któryś z poniższych objawów, są nowe lub są coraz gorsze:
Nie widać dobrze w słabym świetle. Masz martwe. Masz podwójne widzenie (widać dwie rzeczy, gdy jest tylko jeden). Twoja wizja jest mętny lub niewyraźne i nie można skupić się. Odczuwasz ból w jednej z twoich oczu. Masz bóle głowy. Widać plamy pływające w twoich oczach. Nie można zobaczyć rzeczy na boku pola widzenia. Widać cienie. Tight Zapobieganie kontrola poziomu cukru we krwi, ciśnienia krwi i cholesterolu jest bardzo ważne dla zapobiegania retinopatii.
Nie pali. Jeśli potrzebujesz pomocy w rzuceniu palenia, należy poprosić lekarza lub pielęgniarkę.
Możesz nie wiedzieć, nie ma żadnych uszkodzeń oczu, dopóki problem nie jest bardzo źle. Lekarz może złapać problemy na początku, jeśli masz regularne egzaminy. Musisz zobaczyć okulisty, który został przeszkolony w leczeniu retinopatii cukrzycowej.
Begin konieczności badaniom okulistycznym w następujący sposób przez lekarza oka specjalisty w leczeniu retinopatii cukrzycowej : Dzieci starsze niż 10 lat, które miały cukrzycę za 3 – 5 lat lub more Adults i młodzież z cukrzycą typu 2. Jeśli rozpoczęciem nowego programu ćwiczeń lub planuje zajść w ciążę, mają oczy zbadane. Uniknąć oporu lub wysokiej wpływ ćwiczeń, które mogą szczepu już osłabionych naczyń krwionośnych w oczach.
Jeśli jesteś niskiego ryzyka, być może trzeba obserwacji egzaminów tylko co 2 – 3 lata. Egzamin oko powinno obejmować rozszerzenie, aby sprawdzić objawów schorzeń siatkówki ( retinopatia).
Alternatywne Nazwy Retinopatia – cukrzycę ; Photocoagulation – siatkówka, retinopatia cukrzycowa Referencje American Diabetes Association. Standardy opieki medycznej w cukrzycy – 2011. Diabetes Care.2011 Jan ; 34 Suppl 1 : S11 -61.
O’ Doherty M, Dooley I Dwyer Hickey – M. Interwencje cukrzycowej obrzęku plamki :systematyczny przegląd piśmiennictwa. Br J Opthalmol.2008 ; 92:1581-1590.
retinopatia cukrzycowa Clinical Research Network ( D R C R.net), Beck R W, Edwards A R, Aiello L P, Bressler N M, Ferris F, Glassman A R i wsp.. Trzy lata obserwacji randomizowanym badaniu porównującym ogniskowej / grid fotokoagulacji i ciała szklistego Triamcinolone dla cukrzycowym obrzękiem plamki. Arch Ophthalmol.2009 ; 127:245-251.
Data aktualizacji: 03.01.2012 Zaktualizował:. D.. M. Redakcja : David Zieve, M D, M H A i David R. Eltz. Wcześniej sprawdzany przez Ari S. Eckman, M D, Chief, Divisiopn Endokrynologii, Diabetes and Metabolism, Trinitas Regional Medical Center, Elizabeth, N J. Ocenia dostarczone przez Veri Med Healthcare Network ( 28.06.2011 ).
.Doczytaj tutaj więcej:
leki na serce jeśli zechcesz.

Homocystynurii jest dziedziczną chorobą, która wpływa na metabolizm aminokwasu metioniny.
Przyczyny homocystynurii jest dziedziczone w rodzinach jako autosomalny recesywny. Oznacza to, żedziecko musi odziedziczyć gen non -working od obojga rodziców do dotkniętych.
homocystynurii ma kilka cech wspólnych z zespołem Marfana. W przeciwieństwie do zespołu Marfana, w którym złącza są raczej \.\. Objawy, jeśli w ogóle, nie są oczywiste. Symptomy może wystąpić jako lekko opóźniony rozwój lub porażkę, aby prosperować. Zwiększenie wizualnych może prowadzić do problemów z tym warunkiem, diagnozy.
Inne objawy to : deformacje klatki piersiowej ( pectus carinatum, pectus excavatum ) Flush całej cheeks High łukami feet Intellectual disability Knock knees Long zaburzeń limbs Mental\n .
Inne objawy to:
skrzywienie kręgosłupa ( skoliozy) deformacja chest Dislocated soczewce oczu Jeśli jest słaba lub podwójne widzenie,okulista powinien przeprowadzić egzamin rozszerzonymi oczami szukać.
Nie może byćhistoria zakrzepów. Niepełnosprawność intelektualna, lekko niskie I Q, czy choroby psychiczne są powszechne. Testy :
Amino ekran kwas krwi i urine Genetic testing Liver biopsji i enzymów assay Skeletal x- ray Skin biopsji z fibroblastów culture Standard exam Treatment okulistycznej nie ma lekarstwa na homocystynurii. Jednak tylko w połowie ludzie reagują na wysokie dawki witaminy B6 ( znany również jako pirydoksyna ).
Ci, którzy odpowiadać będą musiały podjąć Witamina B6 suplementów do końca życia. Ci, którzy nie będą reagować muszą jeść dietę low- metioniny. Większość musi być leczone trimetyloglicyna (znany także jako leki betainy ).
Anidieta low- metionina, ani lekarstwa poprawią istniejące niepełnosprawnością intelektualną. Leki i dieta powinna być ściśle nadzorowane przez lekarza, który ma doświadczenie w leczeniu homocystynurii. Biorąc dodatek kwasu foliowego i dodanie cysteiny (aminokwas) w diecie są przydatne.
Outlook ( Prognoza ) Chociaż nie ma lekarstwa istnieje homocystynurii, witamina B6 terapia może pomóc około połowa osób dotkniętych przez warunek.
Jeśli diagnoza jest natomiastpacjent jest młody, począwszyniski metionina szybko dieta może zapobiec jakieś niepełnosprawności intelektualnej i innych powikłań choroby. Z tego powodu, niektórzy Zjednoczone ekran homocystynurię we wszystkich noworodków.
Pacjenci których poziom homocysteiny we krwi nadal rosnąć są na zwiększone ryzyko dla zakrzepów. Zakrzepy mogą powodować poważne problemy zdrowotne i skrócić żywotność.
Możliwa Powikłania najpoważniejszych powikłań wynikających z zakrzepów. Epizody te mogą zagrażać życiu.
Dislocated soczewki oka może poważnie uszkodzić wzrok. Operacji wymiany obiektywu należy rozważyć.
niepełnosprawności intelektualnej jestpoważnym skutkiem choroby. Jednakże, może być zmniejszona, jeśli już rozpoznaną. Kiedy należy skontaktować się z lekarzem specjalistą Skontaktować się z lekarzem, jeśli Ty lubczłonek rodziny wykazuje objawy tej choroby, zwłaszcza jeśli masz w rodzinie homocystynurii. Również zadzwonić, jeśli masz w rodzinie i planują mieć dzieci.
Zapobieganie Poradnictwo genetyczne jest zalecana dla osób z rodzinną historią homocystynurii, którzy chcą mieć dzieci. Wewnątrzmaciczne Diagnostyka homocystynurii jest dostępny. Wiąże się to z hodowli komórek owodniowego lub kosmków do badania cystationiny syntazy (enzym brakuje homocystynurii ). Jeśli znane są mutacje genów u rodziców lub rodziny, próbki z kosmówki lub amniopunkcji może być stosowane do badania mutacji w tych.
Alternatywne Nazwy cystationiny Niedobór syntazy beta Referencje Rezvani I, Melvin J J. Wady metabolizmu aminokwasów. In: R M Kliegman, Stanton B F, St. Geme J, Schor N, Behrman R E, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.19-gie ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 79.
Data aktualizacji: 02.02.2012 Zaktualizował: Chad Haldeman – Englert, M D, Szkoła Wake Forest of Medicine, Department of Pediatrics, Sekcja ds. Genetyki Medycznej, Winston – Salem, N C. Ocenia dostarczone przez Veri Med Sieci Healthcare. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Dowiedz się na ten temat:
lek na biegunkę w wolnej chwili.

Zasadowica jeststan, w którym płyny organizmie nadmiar zasady ( alkalicznych ). Jest to przeciwieństwo nadmiaru kwasu ( mleczanowa).
Przyczyny nerek i płuc w utrzymaniu właściwej równowagi substancji chemicznych, zwanych kwasów i zasad w organizmie. Zmniejszona dwutlenek węgla (kwas) lub zwiększone wodorowęglan (baza) poziomy sprawiają, że ciało zbyt zasadowa,stan zwany alkalozy. zasadowica oddechowy jest spowodowane przez niski poziom dwutlenku węgla w krwi. Może to być spowodowane przez:
Fever Being na wysokim altitude Lack z oxygen Liver disease Lung choroby, która powoduje szybsze oddychanie ( hiperwentylacja ) zatrucie salicylanami alkalozy Metabolic jest spowodowane zbyt wodorowęglanu w krwi.
zasadowica Hypochloremic jest spowodowany skrajnym braku lub utraty chlorku, które mogą wystąpić przy długotrwałym wymioty.
zasadowica Hypokalemic jest spowodowane odpowiedzią nerki \.
kompensacji zasadowicy występuje, gdy organizm zwraca kwas – zasadowej do normy w przypadkach zasadowicy, ale wodorowęglan i węgiel pozostanie nieprawidłowy poziom dwutlenku.
Symptoms Confusion (może rozwinąć się stupor lub śpiączka ) Hand tremor Light – headedness Muscle twitching Nausea, vomiting Numbness lub mrowienie w twarz, ręce, skurcze mięśni lub feet Prolonged ( tężyczka ) egzaminy i Testyanalizy gazowej krwi tętniczej i podstawowy panel metaboliczny.
Inne badania mogą być potrzebne, aby określić przyczynę zasadowicy. Mogą to być:
p H Treatment Urinalysis Urine traktować alkalozy, twój lekarz musi znaleźć przyczynę.
W zasadowicy spowodowane hiperwentylacji, oddychania w papierowej torbie pozwala zachować więcej dwutlenku węgla w organizmie, co poprawia alkalozy. Jeśli poziom tlenu jest niskie, możesz otrzymywać tlen.
Niektórzy potrzebują leków do skorygowania utratę chemicznej (takich jak chlorek i potasu ). Twój lekarz będzie kontrolował swoich życiowych (temperaturę, puls, tempo oddechu, ciśnienie krwi).
Outlook ( Prognoza ) Większość przypadków zasadowicy dobrze reagują na leczenie.
Możliwa nierównowaga Complications Arrhythmias Coma Electrolyte (np. hipokaliemii ) Kiedy Kontaktmedycznego Skontaktować się z lekarzem, jeśli się mylić, niemożność koncentracji, lub w stanie \.\. Zwykle osoby z zdrowych nerki i płuca nie mają znaczącej alkalozy. Referencje Seifter J L. Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. In: Goldman L, Schafer A I, eds. Cecil Medicine.24-ta ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 120.
Data aktualizacji: 16.11.2011 Zaktualizowano przez: David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Doczytaj tutaj więcej:
tania apteka teraz.

Reifenstein zespół jest jednym z grupy chorób, w którychorganizm nie jest w stanie właściwie reagować na męskich hormonów płciowych (androgenów), które zawierają testosteron.
Przyczyny Jakomale dziecko rośnie w łonie matki, hormonów męskich (androgenów) wykonane są. Prowadzi to do rozwoju męskich narządów płciowych. W tym stanie, jest zmiana w genie, który pomagaciała rozpoznaje i używać męskich hormonów prawidłowo. Prowadzi to do problemów z rozwojem męskich narządów płciowych. Po urodzeniu,dziecko może mieć niejednoznaczne genitalia, co prowadzi do nieporozumień na płeć dziecka.
Zespół jest przekazywana przez rodziny ( dziedziczone). Kobiety nie mają wpływu, ale może nieść gen. Mężczyźni, którzy dziedziczą gen od matki będzie warunek. Istnieje50 % szans, żedziecko płci męskiej matki z genem wpłynie. Każda kobieta dziecko ma 50 % szans na prowadzenie gen. Historia rodziny jest ważne w określaniu czynników ryzyka.
Zespół szacunkowo dotyczy 1 na 99.000 osób.
Symptoms Abnormal męskie genitalia\n\n. Mężczyzna może mieć :
Częściowo opracowane kobieta organs Small seks lub brak nasieniowodów ( rurki, przez które plemniki opuścić jądra ) Testy mogą obejmować: Blood tests Genetic count Testicular tests Sperm biopsy Treatment Leczenie z testosteronu. Grupy Wsparcia androgenów niewrażliwość Syndrome Support Group ( A I S S G ) – http://www.aissg.org Społeczeństwo hermafrodytów Ameryki Północnej ( I S N A ) – www. I S N A.org
Outlook ( Prognoza ) Androgeny są najważniejsze podczas wczesnego rozwoju w łonie matki. Osoby z zespołem Reifenstein może mieć normalny okres użytkowania i być całkowicie zdrowe, ale mogą one być bezpłodny i mają problemy psychiczne, związane z tożsamością płci.
W przypadkach najcięższych, chłopcy z zewnętrznych kobiecych narządów płciowych lub penisa bardzo mały może mieć problemy psychiczne i emocjonalne.
Genital operacja powinna zostać odroczone dopacjenta jest na tyle stary, aby podjąć decyzję.
Możliwa rozbudowa Complications Breast w men Infertility i braku rozwoju normalny mężczyzna genitals Psychological problemów, takich jak depression When skontaktować się z lekarzem specjalistą Skontaktować się z lekarzem, jeśli twój syn lubmęski członek rodziny niepłodności lub niekompletny rozwój. Testy genetyczne i doradztwo są zawsze zalecane, jeżeli podejrzenie choroby.
Zapobieganie badań prenatalnych jest dostępna. Osób z rodzinną historią tych warunkach powinien rozważyć poradnictwo genetyczne. Leczenie testosteronem, który zaczął się wcześnie może zapobiegać niektórym niepłodności.
Alternatywne Nazwy Częściowa androgen zespół niewrażliwości ; Incomplete mężczyzna pseudohermaphroditism
Data aktualizacji: 01.11.2010 Zaktualizował: Chad Haldeman – Englert, M D, Wake Forest University School of Medicine, Department. Ocenia dostarczone przez Veri Med Sieci Healthcare. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Naucz się czegoś jeszcze:
serce w wolnej chwili.

Czynnik wewnętrzny jestnaturalna substancja zazwyczaj w żołądku. Trzeba tę substancję do wchłaniania witaminy B12 z pokarmów.
brak czynnika wewnętrznego prowadzi do niedokrwistości złośliwej i witaminy B12, co może spowodować anemię i mózgu i układu nerwowego ( neurologiczne ) problemy.
Powoduje Babies które rodzą się bez czynnika wewnętrznego nie może prawidłowo wchłaniać witaminy B12 począwszy wieku około 6 miesięcy. Dzieci, które mają nieletnich rodzaj braku czynnika wewnętrznego wykazują, objawy po ukończeniu 10.
Starsze osoby dostać niedokrwistość złośliwą, które jest spowodowane przez brak samoistnego czynnika produkcji. Zazwyczaj jest to spowodowane chorobą autoimmunologiczną, która powoduje śluzową żołądka tracić Away ( zanik). Podszewka żołądek gdzie nieodłącznym czynnikiem jest zwykle.
Alternatywne Nazwy czynnik wewnętrzny – brak
Referencje Antony A C.niedokrwistości megaloblastycznej. W : Hoffman R, Benz E J Shattil S S, et al., eds.. Hematologia : Podstawowe Zasady i praktyka.5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone, 2008 : rozdz 39.
Data aktualizacji: 31.01.2010 zaktualizowane: Yi- Chen Bin, M D, Leukemia / Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Poczytaj więcej:
controloc teraz.

Pierścieniowa trzustki jestpierścień tkanki trzustki otaczającej dwunastnicy (pierwsza część jelita cienkiego ). Normalnie,trzustki znajduje się obok, lecz nie otacza, dwunastnicy.
Przyczyny trzustka Annular towada wrodzona, co oznacza, że jest obecna w chwili urodzenia. Objawy pojawiają się, gdy pierścień trzustki ściska i zwęża jelito cienkie tak, że jedzenie nie może przejść łatwo lub w ogóle. Noworodki może mieć objawy całkowitego zablokowania jelita. Jednak do połowy osób z tą chorobą nie ma objawów do dorosłości. Nie są również przypadki, w których nie wykryto objawów, ponieważ są łagodne. Warunki , które mogą być związane z pierścieniowym trzustki to: Down syndrome Excess płynu owodniowego w czasie ciąży ( wielowodzie ) Inne wrodzone przewodu pokarmowego problems Pancreatitis Symptoms Noworodki mogą nie tolerować karmienia. Mogą pluć się więcej niż normalnie, nie pić tyle mleka lub formułę, i płakać. dorosłych objawy mogą obejmować:
Pełnia po eating Nausea lub vomiting Exams i testy Testy to: brzucha ultrasound Abdominal x – ray C T scan Upper G I i małe series Treatment jelit Surgical obwodnicy.
Outlook ( Prognoza ) wynik jest zazwyczaj dobra z chirurgii. Dorośli z pierścieniowym trzustki są na zwiększone ryzyko raka trzustki lub dróg żółciowych.
Możliwa cancer Pancreatitis jaundice Pancreatic Complications Obstructive (zapalenie trzustki) ulcer Perforation trawienny ( łzawienie dziurę ) jelita z powodu obstruction Peritonitis When skontaktować się z lekarzem specjalistą Połącz spotkanie z lekarzem, jeśli Ty lub Twoje dziecko ma. Referencje Semrin M G, Russo M A. Anatomii, histologii, embriologii i wady rozwojowe w żołądku i dwunastnicy. W: Feldman M, Friedman L S, Brandt L J, eds. Sleisenger \u0026 Fordtran się z przewodu pokarmowego i choroby wątroby.9-ga ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2010 : rozdz 45.
Data aktualizacji: 19.02.2012 Zaktualizowano przez: David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M. Health Solutions, Ebix, Inc.
.Poczytaj także:
leki na nerwy teraz.