Platerowe łuska

Platerowe łuska jest rzadką chorobą skóry, która pojawia się w momencie narodzin i trwa przez całe życie człowieka.
Przyczyny ichthyosis platerowe jest przekazywana przez rodziny ( dziedziczone). Oba rodzice co najmniej jeden gen zaburzenia przekazania go do dzieci. Symptomy dziecko rodzi się z collodian membraną -błyszczący, woskowa warstwa skóry, która rzuca się w ciągu pierwszych 2 tygodni życia. Czerwona, łuszcząca się skóra pozostaje pod. Przypominapowierzchnia ryb. Nawilżające lecznicze zawierające mocznik, mleczan amonu lub inne alfa-hydroksykwasów mogą pomóc. Również retinoidów leki, takie jak tazaroten mogą być stosowane na skórę ( miejscowo). Terapia genowa skorygować genetyczny jest możliwe w przyszłości.
Możliwa Powikłania Pocollodian membrana jest przelana, dzieci są narażone na zakażenie.
W późniejszym okresie życia, choroby oczu może wystąpić, ponieważ oczy nie można całkowicie zamknąć. Referencje Morelli J G. Zaburzenia rogowacenia. In: R M Kliegman, Behrman R E, Jenson H B, Stanton B F, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.wyd. 18. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 657.
Data aktualizacji : 10/10/2010 aktualizacja przez : Linda J. Vorvick, M D, Dyrektor Medyczny Medex Northwest Division Studiów Asystent lekarza, University of Washington School of Medicine. Również : Kevin Berman, M D, Ph D, Atlanta Center for Disease Dermatologicznej, Atlanta, G A. Ocenia dostarczone przez Veri Med Sieci Healthcare. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Pomyśl o tym:
apteka internetowa teraz.

Reklamy

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Google+

Komentujesz korzystając z konta Google+. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj /  Zmień )

Connecting to %s

%d blogerów lubi to: