Choroba Creutzfeldta -Jakoba

Choroba Creutzfeldta – Jakoba ( C J D) jest formą uszkodzenia mózgu, które prowadzi do szybkiego spadku funkcji psychicznych i ruchu.
Przyczyny C J D jest uważana za spowodowane przez białka zwanegoprionowe. Prionów powoduje normalne białka spasować nienormalnie. Ma to wpływ na zdolność innych białek \.
Jest kilka rodzajów C J D. Zaburzenie to jest bardzo rzadkie, występujące w około 1 na 1 mln osób. Zwykle najpierw pojawia się w wieku 20 i 70. Objawy zwykle zaczynają się w późnych latach 50-tych.
C J D można podzielić na dwa rodzaje: klasyczne lub nowy wariant choroby.
Klasyczne rodzaje C J D są:
Sporadyczne C J D stanowi większość przypadków. Występuje bez znanej przyczyny.Średni wiek, w którym zaczyna się 65. Rodzinna C J D występuje wtedy, gdy dana osoba dziedziczy nienormalnego prion od rodzica (dziedziczoną C J D jest rzadko) Klasyczna C J D nie jest związane z chorobą szalonych krów ( gąbczastej encefalopatii bydła ).
Jednak wariant C J D (v C J D) jest formą choroby, która jest związana z chorobą szalonych krów. Zakażenie, które powoduje chorobę u krów jest uważane za ten sam, który powoduje u człowieka v C J D.
Variant C J D stanowi mniej niż 1 % przypadków, i to wydaje się wpływać na ludzi młodszych. Jednak mniej niż 200 osób na całym świecie miały tę chorobę.
C J D Variant może być spowodowane ekspozycją na skażonych produktów. Inne v C J D przypadki miały miejsce, kiedy ludzie mieli rogówki, inne tkanki lub transfuzji krwi od dawców zakażonych. Może to również być spowodowane zanieczyszczonymi elektrod używanych w chirurgii mózgu (przed instrumenty zaczęły być odpowiednio zdezynfekowane ).
C J D mogą być związane z wielu innych chorób wywołanych przez priony, w tym:
chronicznej wyniszczającej choroby (znaleziono w jelenia ) Kuru (u kobiet Nowej Gwinei, którzy jedli mózgi zmarłych krewnych w ramach. Obie formy C J D są inne niż otępieniem, ponieważ objawy postępu szybko do niepełnosprawności i śmierci. Egzaminy i Testy początku chorobyukładu nerwowego i psychicznego badanie pokaże problemy z pamięcią i zmiany innych funkcji psychicznych. Później w tym choroby,badanie układu silnika może pokazać : Nieprawidłowe odruchy lub zwiększenie normalnego odruchu responses Increase w tone Muscle mięśni i spasms Strong zaskoczyć response Weakness i utratę tkanki mięśniowej ( zanik mięśni) jest utrata koordynacji i zmian. Badanie wzroku pokazuje obszary ślepoty, że osoba może nie zauważyć. Testy stosowane do diagnozowania tej choroby należą: Badania krwi w celu wykluczenia innych form demencji i poszukiwania markerów, które czasami pojawiają się disease C T skanowanie brain Electroencephalogram ( E E G) M R I.
Leczenie Nie jest znane lekarstwo na tego warunku. Interleukiny i inne leki mogą pomóc spowolnić chorobę. Osoba może wymagać opieki początku choroby. Leki mogą być potrzebne w celu kontroli zachowania agresywne.
Zapewnienie bezpiecznego środowiska, kontrolowanie agresywnych lub pobudzone zachowanie, i spełnienia potrzeb danej osoby może wymagać monitorowania i pomocy w domu lub w domu opieki. Poradnictwo rodzinne może pomócrodzina radzeniu sobie ze zmianami potrzebnych do opieki domowej.
Wakacje pielęgniarki lub doradcy, usługi Wolontariat, gospodynie domowe, dorosły Protective Services i innych zasobów, Wspólnota może pomóc opiekę osoby z C J D. Ludzie z tą chorobą może potrzebować pomocy sterowania niedopuszczalnych lub niebezpiecznych zachowań. Wiąże nagradzanie pozytywnych zachowań i ignorowanie zachowania negatywne ( gdy jest to bezpieczne ). Mogą one również potrzebować pomocy orientowanie się do otoczenia.
Uzyskiwanie pomocy prawnej z dyrektywami zaliczki, pełnomocnictw i innych czynności prawnych na początku choroby może ułatwić, aby etyczne decyzje o C J D pacjenta opieki.
Outlook ( Prognoza ) wynik C J D jest zwykle bardzo słaba. W ciągu 6 miesięcy lub mniej, po objawy zaczynają, osoba nie będzie w stanie zadbać o siebie samej. zaburzenie jest krytyczny w krótkim czasie, zwykle w ciągu 8 miesięcy. Jednak kilka osób przetrwać tak długo, jak 1 lub 2 lata. Przyczyną śmierci jest zazwyczaj zakażenia, niewydolność serca lub niewydolność oddechowa. Możliwe Complications Infection Loss zdolności do interakcji z others Loss zdolności do funkcji lub opieki oneself Death When skontaktować się z lekarzem specjalistą C J D nieratownictwo medyczne jest. Jednak coraz zdiagnozowane i leczone wcześnie mogą objawy łatwiej kontrolować, dać pacjentom czasu na dokonanie zaleceń, i dać rodzinom więcej czasu, aby pogodzić się ze stanem.
Zapobieganie sprzęt medyczny powinny być traktowane w celu usunięcia białek, które mogą powodować choroby. Ludzie, którzy mają historię C J D nie może oddawać rogówkę lub tkanki. W większości krajów ścisłe wytyczne dotyczące zarządzania zakażonych krów uniknąć przekazującą C J D u ludzi.
Alternatywne Nazwy gąbczastej encefalopatii bydła ; v C J D, C J D, choroba Creutzfeldta – Jacoba Referencje Bosque P J.choroby prionowe. In: Goldman L, Schafer A I, eds. Cecil Medicine.24-ta ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 424.
De Kosky S T, Käufer D I, Hamilton R L, Wolk D A, Lopez O L. W demencji. W : Bradley W G, Daroff R B, Fenichel G M, Jankovic J, red.. Neurologia w Praktyce Klinicznej.5th ed. Philadelphia, Pa: Butterworth – Heinemann Elsevier, 2008 : rozdz 70.
Data aktualizacji: 16.04.2012 Zaktualizował:. D.. M. Health Solutions, Ebix., Inc., Redakcja : David Zieve, M D, M H A i David R. Eltz. Poprzednio : David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Także recenzja Luc Jasmin, M D, Ph D, departamentami Anatomii i neurochirurgii, University of California, San Francisco, C A. Ocenia dostarczone przez Veri Med Healthcare Network ( 26.09.2011 ).
.Doczytaj tutaj więcej:
tabletki na nerwy w tym momencie.

Choroba Picka

Choroba Picka i rzadko jestpostać demencji stałe, które jest podobne do choroby Alzheimera, poza tym, że wydaje się wpływać na tylko pewnych obszarów mózgu.
powoduje, że ludzie z chorobą Picka ma nieprawidłowy substancje (tzw. pick ciała i Pick komórki ) wewnątrz komórek nerwowych uszkodzonych obszarach mózgu.
jednostki i komórki pick pick zawierają nieprawidłową formę białka o nazwie tau. Białko to znajduje się w komórkach nerwowych, wszystkie. Ale niektórzy ludzie z chorobą Picka mają nieprawidłową ilość lub rodzaj tego białka. dokładna przyczyna nieprawidłowej postaci białka jest nieznana. Wiele różnych nieprawidłowe geny, że może powodować chorobę Picka. Wiele przypadków choroby Picka jest przekazywana przez rodziny.
Picka Choroba jest rzadka. Może wystąpić u osób w wieku od 20, ale zazwyczaj zaczyna się w wieku 40 i 60.Średni wiek, w którym zaczyna się 54. Symptomy choroba pogarsza się powoli. Tkanek w czasie i płatów czołowych mózgu zaczynają się kurczyć z czasem. Objawy takie jak zmiany zachowania, trudności mowy i myślenia zaburzeniami wystąpić powoli, ale nadal gorzej.
Wczesne zmiany osobowości może pomóc lekarzom powiedzieć chorobę Picka oprócz Alzheimera.( Utrata pamięci jest często głównym, a najwcześniej objawem choroby Alzheimera.) Ludzie Picka często zachowują się w niewłaściwy sposób w różnych sytuacjach towarzyskich. Zmiany w zachowaniu nadal gorzej i często są jednym z najbardziej niepokojących objawów choroby. Niektórzy pacjenci mają bardziej widoczne trudności z podejmowania decyzji, złożonych zadań, lub języka ( problem ze znalezieniem lub rozumieniem słów i pisania).
Objawy ogólne są wymienione poniżej.
behawioralne zmiany:
Nie można zachować job Compulsive behaviors Inappropriate behavior Inability do funkcji lub interakcji w situations Problems społeczne lub osobiste z osobistych hygiene Repetitive behavior Withdrawal ze społecznych interakcji emocjonalnych \u003c P\u003e zmian :
Nagłe nastrój.
Twój lekarz może zlecić przeprowadzenie badań w celu wykluczenia innych przyczyn otępienia, w tym otępienia spowodowanego przyczynami metabolicznymi. Choroba Picka jest wstępnie rozpoznano na podstawie objawów i wyników badań, w tym: Ocena z M R I Electroencephalogram Mózgu umysłu i zachowania ( ocena neuropsychologiczna ) ( E E G ) badanie mózgu i układu nerwowego ( neurologiczne egzamin) badanie płynu wokół.
Leczenie Nie istnieje specyficzne leczenie choroby Picka. Niektóre leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne mogą pomóc zarządzać wahania nastroju związane z chorobą Picka, ale potrzebne są dalsze badania.
Czasami pacjenci z Picka podejmują takie same leki stosowane w leczeniu innych rodzajów demencji, takich jak leki, które zmniejszają rozpad posłańca chemicznego, acetylocholina (inhibitory esterazy cholinowej) i memantyny. Jednakże, nie ma dowodów, że są rozstrzygające pomocy.
W niektórych przypadkach, zatrzymania lub zmiany leków, które pogorszy lub pomyłek, które nie są niezbędne może poprawić myślenie i inne funkcje poznawcze. Może to obejmować leków, takich jak:
Analgesics Anticholinergics Central nerwowy depressants Cimetidine Lidocaine To ważne w leczeniu wszelkich chorób, które przyczyniają się do zamieszania. Mogą to być:
Anemia Decreased tlenu ( hipoksja) levels Heart failure High dwutlenek levels Infections Kidney failure Liver failure Nutritional disorders Thyroid disorders Psychiatric warunki, takie jak leczenia depresji żadnych medycznych i zaburzeń psychicznych często pomaga poprawić funkcji umysłowych. Leki może być potrzebne do kontrolowania agresywnych, niebezpiecznych, lub pobudzone zachowań.
Niektórzy pacjenci mogą korzystać z aparatów słuchowych, okulary, chirurgii zaćmy, lub innych zabiegów.
modyfikacji zachowania może pomóc niektórym ludziom kontrolować niedopuszczalnych lub niebezpiecznych zachowań. Składa się nagradzanie właściwych zachowań lub dodatnie i ignorowanie niewłaściwych zachowań ( kiedy jest to bezpieczne ).
Oficjalne leczenie psychoterapia nie zawsze działa, ponieważ może to spowodować dalsze zagubienia lub dezorientacji.
orientacja Reality, który wzmacnia sygnały środowiskowe i inne, może pomóc zmniejszyć dezorientację.
W zależności od objawów i stopnia nasilenia choroby,pacjent może wymagać monitorowania i pomocy w higienie osobistej i samoopieki. W końcu, może byćkonieczne w 24 godzinnej opieki i monitorowania w domu lub w specjalnej instalacji. Poradnictwo rodzinne może pomócosoba radzeniu sobie ze zmianami potrzebnych do opieki domowej.
Pielęgnacja mogą obejmować:
Adult ochronne services Community resources Homemakers Visiting pielęgniarek lub aides Volunteer usługi Ludzie mogą potrzebować porady prawnej wcześnie w przebiegu choroby. Dyrektywy Advance, pełnomocnictwo, oraz innych czynności prawnych może ułatwić, aby etyczne decyzje dotyczące opieki nad osobą z chorobą Picka. Grupy Wsparcia Niektóre społeczności mogą mieć grupy wsparcia (takich jak choroby Alzheimera – grupy wsparcia, opieki starszy – grupa wsparcia, lub inne).
Outlook ( Prognoza ) zaburzenia szybko i systematycznie pogarsza się. Pacjenci już wyłączony się całkowicie w trakcie choroby.
Picka Choroba często powoduje śmierć w ciągu 2 – 10 lat, zwykle od infekcji, ale czasami z ogólnej niewydolności systemów ustrojowych.
Możliwa Complications Abuse przez nadmiernie obciążonych caregiver Infection Loss zdolności do dbania o siebie lub wykonywać normalne activities Loss zdolności do interakcji z others Progressive utraty zdolności do działania function Side leków stosowanych w leczeniu disorder Reduced span When życia skontaktować się z lekarzem specjalistą \u003c P.
Skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli funkcji umysłowych gorzej (co może oznaczać, że inna choroba rozwinęła ).
Zapobieganie Nie jest znana profilaktyka. Alternatywne nazwy Semantic demencji; Demencja – semantyczne ; Frontotemporal demencja, choroba Arnolda Picka Referencje Knopman D S. Choroby Alzheimera i innych demencjach. In: Goldman L, Ausiello D, red.. Cecil Medicine.23-cia ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 425.
Data aktualizacji: 16.02.2012 aktualizacja przez : Luc Jasmin, M D, Ph D, Klinika Neurochirurgii w Cedars- Sinai Medical Center w Los Angeles, i Zakład Anatomii na U C S F, San Francisco, C A. Ocenia dostarczone przez Veri Med Sieci Healthcare. Także : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Health Solutions, Ebix, Inc.
.Doczytaj tutaj więcej:
dla kobiet w wolnej chwili.

Choroba nadciśnieniowa z zajęciem serca

Choroba nadciśnieniowa z zajęciem serca odnosi się do problemów z sercem, które występują z powodu wysokiego ciśnienia krwi. Problemy te obejmują:
Choroba wieńcowa\n . Jak pomp serca przed tym ciśnieniu, to musi ciężej pracować. Z biegiem czasu, co powoduje, że mięsień sercowy do zagęszczania.
Bez leczenia, objawy niewydolności serca może rozwinąć. Czasamimięśni mogą być tak gęsta, że nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu. Może to spowodować dusznicy bolesnej\n .
Wysokie ciśnienie krwi prowadzi do pogrubienia ścian naczyń krwionośnych. W połączeniu z złogów cholesterolu w naczyniach krwionośnych, ryzyko zawału serca i udaru mózgu zwiększa.
nadciśnieniowa choroba serca jest najczęstszą przyczyną chorób i śmierci z wysokim ciśnieniem krwi.
Kiedy skontaktować się z medycznego Zadzwoń z lekarzem jeśli masz wysokie ciśnienie krwi i rozwijać wszelkie objawy.
Zapobieganie Ponieważ nie ma żadnych symptomów z wysokim ciśnieniem krwi, ludzie mogą mieć stan nie wiedząc. Diagnostyka nadciśnienia tętniczego na początku może pomóc w zapobieganiu chorobom serca, udar, choroby oczu, i przewlekła choroba nerek.
Wszyscy dorośli powinni mieć swoje ciśnienie sprawdzane krwi : Co 2 lata, jeśli ich ciśnienie tętnicze wynosiło mniej niż 120/80 mm Hg w ich reading Once ostatnichlat, jeśli ich ciśnienie tętnicze wynosiło 120 – 139.
Nie należy przerywać lub zmienić leki wysokie ciśnienie krwi, z wyjątkiem rad lekarzem. Dokładnie kontrolować cukrzycę i wysoki poziom cholesterolu. Referencje Massie B M. Niewydolność serca: Patofizjologia i diagnostyka. W: Goldman L, Schafer A I, eds.. Cecil Medicine.24-ta ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdział 58.
R G Victor .nadciśnienie tętnicze. W: Goldman L, Schafer A I, eds.. Cecil Medicine.24-ta ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdział 67.
Data aktualizacji : 04.06.2012 zaktualizowana przez: David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Zakład Medycyny Ogólnej, Wydział Medycyny University of Washington School of Medicine, a Michael. Chen, M D, Ph D, adiunkt of Medicine, Division of Cardiology, Harborview Medical Center, University of Washington Medical School, Seattle, Waszyngton. Także recenzja David Zieve, M D, H A M, dyrektor medyczny i. D.. M. Zdrowie Solutions, Ebix, Inc.
.Pomyśl o tym:
leki kobieta jeżeli masz taką chęć.

Choroba serca

Choroba serca jest każda choroba, która wpływa na serce zdolność do normalnego funkcjonowania. Różne formy choroby serca są: dławica piersiowa ( dusznica bolesna ) – stable Angina (angina pectoris ) – unstable Aortic stenosis Arrhythmias Cardiomyopathy regurgitation Aortic – alcoholic Cardiomyopathy – dilated Cardiomyopathy – idiopathic Cardiomyopathy – ischemic Cardiomyopathy – hypertrophic Cardiomyopathy – peripartum Cardiogenic shock Congenital serce disease Coronary choroby wieńcowej ( C A D) atak Endocarditis Heart (zawał. Niektóre choroby serca są obecne w chwili urodzenia ( wrodzona wada serca ).
Inne przyczyny to :
Abnormal serce serce rhythm Abnormal zawór function High ciśnienie krwi (nadciśnienie) Kardiomiopatia – osłabienie zdolności pompujące serca, często spowodowane przez choroby serca, infekcji wirusowej, czy toxins Alternative Nazwy. Podejście do pacjenta z możliwych chorób układu krążenia. W: Goldman L, Ausiello D, eds.. Cecil Medicine.+23-sza ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdział 48.
Data aktualizacji : 14.11.2010 zaktualizowana przez: David C. Dugdale, I I I, M D, profesor medycyny, Zakład Medycyny Ogólnej, Wydział Medycyny University of Washington School of Medicine. Także recenzja David Zieve, M D, H A M, dyrektor medyczny i. D.. M., Inc.
.Naucz się czegoś jeszcze:
tabletki na nerwy kiedy będziesz mógł.